Zpravy

Jak funguje tableta proti blechám Simparica?

Simparica se předepisuje psům k léčbě a prevenci entomózy způsobené blechami (Ctenocephalides felis, Ctenocephalides canis), akarózy způsobené ixodes (Dermacentor reticulatus, Dermacentor variabilis, Ixodes hexagonus, Ixodes holocyclus, Ixodes ricinus, Ixodes ricinus, Ixodes, Rhipicephalus sanguineus, Amblyomma americanum, Amblyomma maculatum), sarkoptoidní (Sarcoptes scabiei), psoroptoidní (Otodectes cynotis) a demodektické roztoče (Demodex canis).

6 000 rublů. /PC
Našli jste levnější?
Cena platí pouze pro internetový obchod a může se lišit od cen v maloobchodních prodejnách

Struktura
V 1 tabletě je účinnou látkou sarolaner – 10 mg,

Pomocné látky: monohydrát laktózy, sodná sůl karboxymethylškrobu, koloidní oxid křemičitý, magnesium-stearát a ochucený granulovaný základ.
Farmakologický účinek

Simparica patří do skupiny insektoakaricidních léků se systémovým účinkem.

Sarolaner, který je součástí léku, je sloučenina ze skupiny isoxazolinů, účinná proti blechám, ixodidu, sarkoptoidům, psoroptoidům a demodektickým klíšťatům, která parazitují na psech.

Sarolaner působí na neuromuskulární spojení členovců a inhibuje funkci neurotransmiteru receptoru kyseliny gama-aminomáselné (GABA) a glutamátového receptoru, což způsobuje nekontrolovanou neuromuskulární aktivitu vedoucí ke smrti hmyzu a roztočů.

Po perorálním podání se sarolaner rychle vstřebává z gastrointestinálního traktu (biologická dostupnost je >85 %), vstupuje do systémové cirkulace a dosahuje maximální plazmatické koncentrace za méně než 3 hodiny, proniká do většiny orgánů a tkání, prakticky se nemetabolizuje a vylučuje se z tělo v nezměněné formě, hlavně se žlučí a stolicí, poločas je 10-12 dní.

Smrt blech nastává před kladením vajíček, což zabraňuje kontaminaci prostor vajíčky a larvami. Simparica snižuje riziko přenosu babeziózy (Babesia canis), lymské boreliózy (Borrelia burgdorferi) a anaplazmózy (Anaplasma phagocytophilum) v důsledku zničení klíšťat ixodidů před přenosem patogenů výše uvedených onemocnění.

Z hlediska stupně dopadu na organismus je Simparika klasifikována jako málo nebezpečná látka (třída nebezpečnosti 4 dle GOST 12.1.007) se slabě vyjádřenými kumulativními vlastnostmi, v doporučené dávce nemá mutagenní, karcinogenní, embryotoxické nebo teratogenní aktivitu.

Indikace
Simparica se předepisuje psům k léčbě a prevenci entomózy způsobené blechami (Ctenocephalides felis, Ctenocephalides canis), akarózy způsobené ixodes (Dermacentor reticulatus, Dermacentor variabilis, Ixodes hexagonus, Ixodes holocyclus, Ixodes ricinus, Ixodes ricinus, Ixodes, Rhipicephalus sanguineus, Amblyomma americanum, Amblyomma maculatum), sarkoptoidní (Sarcoptes scabiei), psoroptoidní (Otodectes cynotis) a demodektické roztoče (Demodex canis).
Kontraindikace
Zvýšená individuální citlivost na složky léku, stejně jako závažná dysfunkce jater a ledvin.

Zvířata s infekčním onemocněním a zotavující se zvířata, stejně jako štěňata do 8 týdnů věku, nelze léčit.

Nežádoucí účinky
Při správném užívání a dávkování nejsou vedlejší účinky obvykle pozorovány.

V případě zvýšené individuální citlivosti na složky léčiva a výskytu alergických reakcí se jeho užívání zastaví a zvířeti jsou předepsány antihistaminika, adrenergní agonisté a symptomatická terapie.

Interakce
Neexistují žádné informace o inkompatibilitě přípravku Simparika s léky z jiných farmakologických skupin.

Přečtěte si více

Jaký je nejlepší způsob, jak nakrájet zelí?

Dávkování a podávání
Simparica se podává psům v kteroukoli roční dobu jednotlivě orálně ručně, nebo smíchána s krmivem nebo násilně injekčně do tlamy v minimální dávce 2 mg sarolaneru na kilogram hmotnosti zvířete. Příjem krmiva neovlivňuje biologickou dostupnost sarolaneru. Droga má atraktivní chuť a psi ji zpravidla snadno konzumují. Měli byste se ujistit, že pes spolkne tabletu s požadovanou dávkou léku.

Při výběru dávky není dovoleno lámat nebo dělit tablety. Během aktivní sezóny blech a klíšťat ixodidů by měl být lék používán měsíčně.

Při léčbě sarkoptového svrabu, demodikózy a otodekózy se Simparica používá dvakrát s odstupem 30 dnů.

Nadměrná dávka
V případě předávkování lékem jsou ve velmi vzácných případech možné neurologické příznaky: ztráta chuti k jídlu a přírůstek hmotnosti, deprese, slintání, třes, ataxie, nejistá chůze. Provádí se symptomatická terapie.

Zvláštní instrukce
Vlastnosti účinku při prvním použití drogy a po jejím vysazení nebyly identifikovány. Simparica je dobře snášena psími plemeny s mutacemi genu MDR1 citlivými na avermektiny (kolie, šeltie a další). Je třeba se vyvarovat porušení režimu užívání drog, protože to může vést ke snížení jeho účinnosti. Pokud se vynechá další dávka, pokračuje se v užívání léku v souladu s těmito pokyny. Simparica není určena k použití u zvířat určených k produkci potravin.

Podmínky skladování
Uchovávejte léčivý přípravek v uzavřeném obalu výrobce, na místě chráněném před přímým slunečním zářením, odděleně od potravin a krmiv při teplotě 2°C až 30°C.

Datum vypršení platnosti
3 roky od data výroby

Dávková forma
tablety

Forma vydání
Tablety

Simparika se vyrábí v šesti dávkách obsahujících 1 tabletu jako účinnou látku sarolaner 5, 10, 20, 40, 80 a 120 mg, v daném pořadí, a také pomocné látky: monohydrát laktózy, sodnou sůl karboxymethylškrobu, koloidní oxid křemičitý, stearát hořečnatý a granulát s příchutí základna.

Vzhled Simparica je tableta čtvercového tvaru se zaoblenými rohy, hnědé skvrnité barvy, s nápisem na jedné straně tablety udávajícím množství účinné látky sarolaner v ní.

Simparika je dostupná balená v blistrech po 1, 3 nebo 6 tabletách. Blistry jsou baleny v kartonových krabicích. Každá krabice obsahuje návod k použití v ruštině.

Simparica je k dispozici bez lékařského předpisu veterináře.

FARMACHOLOGICKÝ ÚČINEK

Simparica patří do skupiny insektoakaricidních léků se systémovým účinkem.

Sarolaner, který je součástí léku, je sloučenina ze skupiny isoxazolinů, účinná proti blechám, ixodidům, sarkoptickým, psoroptoidním a demodektickým klíšťatům, která parazitují na psech. Sarolaner působí na neuromuskulární spojení členovců a inhibuje funkci neurotransmiteru receptoru kyseliny gama-aminomáselné (GABA) a glutamátového receptoru, což způsobuje nekontrolovanou neuromuskulární aktivitu vedoucí ke smrti hmyzu a roztočů.

Přečtěte si více

Jak a čím hnojit borůvky, jak správně okyselit půdu

Po perorálním podání tablety přetrvává účinek léku minimálně 5 týdnů (35 dní). Lék způsobí úhyn blech parazitujících na psovi nejpozději do 3 hodin, klíšťat ixodidů nejpozději do 8 hodin po podání léku. Smrt blech nastává před nakladením vajíček, což zabraňuje kontaminaci prostor vajíčky a larvami. Simparica snižuje riziko přenosu patogenů babeziózy (Babesia canis), Lymeská nemoc (Borrelia burgdorferi) a anaplazmóza (Anaplasma phagocytophilum), v důsledku zničení klíšťat ixodidů před přenosem patogenů výše uvedených onemocnění.

INDIKACE

Předepisuje se psům k léčbě a prevenci entomózy způsobené blechami, akarózy způsobené ixodidem, sarkoptoidními, psoroptoidními a demodektickými klíšťaty.

DÁVKY A ZPŮSOB POUŽITÍ

Simparika se podává psům v kteroukoli roční dobu jednou jednotlivě perorálně, ručně nebo smíchaná s krmivem, nebo násilně injekčně do tlamy v minimální dávce 2 mg/kg hmotnosti zvířete. Příjem krmiva neovlivňuje biologickou dostupnost sarolaneru.

Dávky Simpariky v závislosti na hmotnosti zvířete:

pro psy o hmotnosti od 1,3-2,5 kg – jedna 5 mg tableta;
pro psy o hmotnosti od 2,6-5,0 kg – jedna 10 mg tableta;
pro psy o hmotnosti od 5,1-10,0 kg – jedna 20 mg tableta;
pro psy o hmotnosti od 10,1-20,0 kg – jedna 40 mg tableta;
pro psy o hmotnosti od 20,1-40,0 kg – jedna 80 mg tableta;
pro psy o hmotnosti od 40,1-60,0 kg – jedna 120mg tableta.
pro psy s hmotností nad 60 kg použijte vhodnou kombinaci tablet.

Při výběru dávky není dovoleno lámat nebo dělit tablety.

Měli byste se ujistit, že pes zcela spolkl požadovanou dávku léku.

Během sezóny blech a klíšťat by měl být lék používán měsíčně.

V případě předávkování lékem mohou být ve velmi vzácných případech pozorovány neurologické příznaky: ztráta chuti k jídlu a přírůstek hmotnosti, deprese, slintání, třes, ataxie, nejistá chůze. V takových případech se užívání léku Simparika zastaví a provede se symptomatická terapie.

Vlastnosti akce při prvním použití drogy a při jejím zrušení nebyly odhaleny.

V případě potřeby by mělo být použití léku u štěňat a kojících fen prováděno pod dohledem veterinárního lékaře.

Je třeba se vyvarovat porušení režimu užívání drog, protože to může vést ke snížení jeho účinnosti. Pokud se vynechá další dávka, pokračuje se v užívání léku v souladu s těmito pokyny.

VEDLEJŠÍ EFEKTY

Při správném užívání a dávkování nejsou vedlejší účinky obvykle pozorovány. V případě zvýšené individuální citlivosti na složky léčiva a výskytu alergických reakcí se jeho užívání zastaví a zvířeti jsou předepsány antihistaminika, adrenergní agonisté a symptomatická terapie.

KONTRAINDIKACE

Zvýšená individuální citlivost na složky léku, stejně jako závažná dysfunkce jater a ledvin. Zvířata s infekčním onemocněním a zotavující se zvířata, stejně jako štěňata do 8 týdnů věku, nelze léčit.

Přečtěte si více

Jak dlouho může krokodýl žít bez jídla?

SPECIÁLNÍ INSTRUKCE

Neexistují žádné informace o inkompatibilitě přípravku Simparika s léky z jiných farmakologických skupin.

Simparica není určena k použití u zvířat určených k produkci potravin.

Opatření osobní prevence

Při práci se Simparikou byste měli dodržovat obecná pravidla osobní hygieny a bezpečnostní opatření stanovená při práci s léky.

Při práci nekuřte, nepijte a nejezte, po skončení práce si důkladně umyjte ruce mýdlem a vodou.

Lidé s přecitlivělostí na složky léku by se měli vyhýbat přímému kontaktu se Simparikou. Pokud dojde k alergickým reakcím nebo pokud se lék náhodně dostane do lidského těla, měli byste okamžitě kontaktovat zdravotnické zařízení (přineste s sebou návod k použití léku a etiketu).

PODMÍNKY SKLADOVÁNÍ

Léčivý přípravek skladujte v uzavřeném obalu výrobce v suchu, chráněném před přímým slunečním zářením, nepřístupném dětem a zvířatům, odděleně od potravin a krmiv, při teplotě 2°C až 30°C.

Doba použitelnosti léčivého přípravku při dodržení podmínek uchovávání je 2 roky od data výroby. Nepoužívejte lék po uplynutí doby použitelnosti.

Nepoužitý léčivý přípravek se likviduje v souladu s požadavky legislativy.