Jak rychle působí kozlík lékařský?
složení pláště: methylcelulóza (methocel A15) – 4,0 mg, polysorbát 80 – 0,5 mg.
popis
Tablety jsou kulaté, bikonvexní, potažené filmem od světle hnědé se zelenkavým nádechem po tmavě hnědou, rozptýlené, se specifickou vůní.
Farmakoterapeutická skupina
ATX kód
Farmakodynamika:
Prostředky rostlinného původu, má středně výrazný sedativní účinek. Aktivní složkou léčiva je ester borneolu a kyseliny izovalerové, volná izolovaná kyselina. Usnadňuje nástup přirozeného spánku. Sedativní účinek nastupuje pomalu, ale je poměrně stabilní. Kromě toho má lék antispasmodický účinek na hladké svaly gastrointestinálního traktu; choleretické působení; zvyšuje sekreční aktivitu gastrointestinálního traktu.
Farmakokinetika:
Farmakokinetika léčiva nebyla studována kvůli vícesložkovému složení.
indikace:
Zvýšená nervová podrážděnost, nespavost (narušený spánek); v rámci komplexní terapie – funkční poruchy kardiovaskulárního systému, křeče trávicího traktu.
Kontraindikace:
Přecitlivělost na složky léku, cholelitiáza, věk do 18 let
S opatrností:
Těhotenství a kojení:
Užívání léku je kontraindikováno v prvním trimestru těhotenství. Použití léku v II a III trimestru těhotenství a během kojení je možné, pokud očekávaný přínos pro matku převáží potenciální riziko pro plod a dítě. Je nutné se poradit s lékařem.
Dávkování a aplikace:
Lék se užívá perorálně, 1 tableta 3krát denně před jídlem. Tabletu je třeba spolknout celou a zapít dostatečným množstvím vody (1⁄3-1⁄2 šálku). Délka léčby je 10 dní. Po konzultaci s lékařem je možné prodloužit trvání a opakovat léčebné kúry.
Nežádoucí účinky:
Ospalost, deprese, snížená výkonnost a při dlouhodobém užívání – zácpa. Vzácně – alergické reakce.
Předávkování:
Při použití léku v dávce mnohonásobně vyšší než jednorázová dávka, Dochází ke zvýšení nežádoucích účinků léku: nepohodlí z gastrointestinálního traktu, deprese, ospalost nebo neklid, nevolnost, zvracení.
Léčba: vyvolání zvracení, výplach žaludku (nejpozději 2 hodiny po užití léku). Symptomatická terapie.
Při dlouhodobém užívání léku ve vysokých dávkách možná letargie, ospalost, deprese, slabost, snížená výkonnost.
Léčba: pokud se objeví příznaky deprese centrálního nervového systému, sníží se dávka léku nebo se lék dočasně (5-7 dní) vysadí. Poté se lék opět předepisuje v menších dávkách.
Interakce:
Zvyšuje účinek prášků na spaní a sedativ a také antispasmodik.
Zvláštní pokyny:
Vliv na schopnost řídit vozidla a mechanismy:
Během léčby je třeba dávat pozor na řízení vozidel a provádění jiných potenciálně nebezpečných činností, které vyžadují zvýšenou koncentraci pozornosti a rychlost psychomotorických reakcí.
Uvolňovací forma / dávkování:
Potahované tablety, 200 mg.
Balení:
10 tablet v blistrovém balení. Jeden, dva, tři, pět obrysových balení s návodem k použití je umístěno v kartonovém obalu.
Balení pro nemocnice: 400 blistrových balení se stejným počtem pokynů k použití je umístěno v kartonové krabici.
V případě balení a/nebo balení léku v ruských podnicích OJSC Marbiopharm a/nebo CJSC MFPDC BIOTEK:
10 tablet v blistrovém balení. Jeden, dva, tři, pět obrysových balení spolu s návodem k použití je umístěno v kartonovém obalu.
10, 20, 30, 50 tablet v oranžových sklenicích nebo bílých polyetylenových lahvičkách. Každá sklenice, lahvička spolu s návodem k použití je umístěna v kartonovém obalu.
Skladovací podmínky:
Na suchém a tmavém místě při teplotě do 25°C.
Uchovávejte mimo dosah dětí.
Doba použitelnosti:
3 roky. Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti uvedené na obalu.
Prázdninové podmínky
Производитель
Republikánský jednotný výrobní podnik “Belmedpreparaty” (RUE “Belmedpreparaty”), 220006, Minsk, st. Majakovskij, 1, Běloruská republika
Držitel rozhodnutí o registraci/organizace přijímající nároky spotřebitelů:
Město ledna 26 2017
Valerian – cena, dostupnost v lékárnách Je uvedena cena, za kterou si můžete koupit Valerian v Moskvě. Přesnou cenu ve vašem městě obdržíte po přechodu na službu online objednávání léků:
pomocná látka — ethylalkohol 70 % do 1 litru.
popis
Průhledná kapalina žlutohnědé až červenohnědé barvy s charakteristickým specifickým zápachem a nasládle hořko-kořenitou chutí.
Farmakoterapeutická skupina
Prášky na spaní a sedativa jsou různé.
Farmakologické vlastnosti
Sedativum rostlinného původu. Působení je dáno obsahem silice, z níž většinu tvoří ester borneolu a kyseliny izovalerové, dále valepotriáty a alkaloidy (alerin a hotenin). Sedativní účinek se projevuje pomalu, ale docela stabilně. Kyselina valerová a valepotriáty mají slabý antispasmodický účinek (na hladké svalstvo trávicího traktu a močového systému). Komplex biologicky aktivních látek kozlíku lékařského má choleretický účinek, zvyšuje sekreční aktivitu sliznice trávicího traktu, zpomaluje srdeční frekvenci a rozšiřuje koronární cévy. Vliv na srdeční činnost je zprostředkován prostřednictvím neuroregulačních mechanismů a přímým účinkem na automatismus a převodní systém srdce.
Indikace pro použití
– poruchy spánku spojené s nadměrnou stimulací
– funkční poruchy kardiovaskulárního systému (neurózy) a trávicího systému (křeče trávicího traktu) v rámci kombinované léčby
Dávkování a podávání
Dospělí: 20-30 kapek na dávku do 1/4 – 1/3 sklenice vody 20-30 minut před jídlem 3-4x denně. Dětem nad 12 let se předepisuje 1 kapka za rok života 3-4x denně, rozpuštěná ve 1/4 sklenice vody.
Nežádoucí účinky
V některých případech
– reakce z přecitlivělosti
– letargie, deprese, slabost, snížená výkonnost (při použití ve vysokých dávkách)
Pokud se vyskytnou nežádoucí účinky: přestaňte přípravek užívat a poraďte se se svým lékařem.
Kontraindikace
– přecitlivělost na složky léku
– těhotenství a kojení
– použití přípravků teturam, nitroimidazolu a nitrofuranu, cefalosporinových antibiotik druhé a třetí generace (kvůli možnosti rozvoje akutní toxické reakce na ethylalkohol ve složení tinktury valeriánů).
Lékové interakce
Tinktura z kozlíku lékařského potencuje účinek jiných sedativ a hypnotik, anestezií, psychofarmak a spazmolytik.
Zvláštní instrukce
Valerijská tinktura vlivem slunečního záření ztmavne, což neovlivňuje její účinnost.
Osoby trpící alkoholismem by neměly drogu užívat.
Vlastnosti vlivu léku na schopnost řídit vozidlo nebo potenciálně nebezpečné mechanismy
Po dobu užívání kozlíkové tinktury není povoleno řídit vozidlo nebo zvláště nebezpečné mechanismy.
Při použití tinktury kozlíku lékařského je možné získat pozitivní výsledek testu na stanovení obsahu alkoholu v krvi.
Nadměrná dávka
Příznaky – možné zvýšené nežádoucí účinky
Uvolněte formulář a obal
30 ml ve skleněných lahvičkách se šroubovacím hrdlem, uzavřených polyetylenovými zátkami a šroubovacími uzávěry nebo polyetylenovými uzávěry s těsnícím prvkem.
Lahve se spolu s návodem k lékařskému použití ve státním a ruském jazyce v odpovídajícím množství vkládají do stohů balicího papíru nebo do kartonové krabice nebo polyetylenové smršťovací fólie nebo krabic z vlnité lepenky.
Podmínky skladování
Skladujte na místě chráněném před světlem, při teplotě nepřesahující 25 ºС.
Drž se dál od dětí
Doba použitelnosti
Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti
Prázdninové podmínky
Производитель
LLP “PHARMACY 2010”, Republika Kazachstán, Karaganda,
ulice. Chkalova, 7, tel. 8 (7212) 42-67-34
Držitel osvědčení o registraci
LLP “PHARMACY 2010”, Republika Kazachstán, Karaganda,
ulice. Chkalova, 7, tel. 8 (7212) 42-67-34
Adresa organizace, která přijímá reklamace spotřebitelů na kvalitu výrobků (zboží) na území Republiky Kazachstán
Pharmacy 2010 LLP, Republika Kazachstán, 100019, Karaganda,
ulice. Chkalova, 7, tel./fax: 8 (7212) 42-67-34, e-mail: [email protected]
Přiložené soubory
| 148869221477976294_cs.doc | 42 kb |
| 547145731477977492_kz.doc | 20.79 kb |